我叫瑛猪，今年46岁，广东人，性格乐天，不愿服输。
年8月我确诊了小细胞肺癌，9月出院，没做手术，也没做化疗，一直服用特罗凯到现在。
3月份的时候，我开始右筋骨痛，当时没在意，以为只是撞出了外伤，就搽搽药油了事了。过了一段时间，药油不见效，医院拍了个胸片，结果显示是胸腔积液。医生说问题不大，积液会自行吸收的，过两个月再来复查。
两个月过去了，还是一直在痛，而且加重了。医院做检查，医生说，可能是感冒发烧后引起的胸腔积液，就开了些消炎药给我。药吃了，依然没效果。
我无意中跟我朋友说起这件事，第二天，医院拍了个CT。
检查结果显示我的右肺尖下有结节，胸腔积液5cm，医生建议我去医院做个PET-CT。
医院工作，所以他很快帮我安排了检查，主治医生让我办理住院，并让我叫我老公过来。因为没有直达的车票，我老公当晚先是在汕头坐高铁到深圳，再从深圳转车到广州，到了广州已经是晚上十一点多了。
我老公到了之后，医生教授说话都不找我了，只找他，对于我的病情，我几乎是一无所知。
我从来没觉得住院这问题有多严重，医院接受治疗，做穿刺，抽积液，取活检......一直积极配合。输液、打针、吃药，每用一种药，我都会自己查一下，当时我还觉得有点奇怪，为什么每一种药都是针对癌症的。医生来查房的时候，对隔壁两位病人的病情都会做详细地了解，但查到我的病床，每次都是一句话带过，什么都没说。
我带着不解问医生我到底得了什么病，他跟我说慢性病而已，我当时想着如果是癌症我就不治了。因为我对癌症的了解是，病了还要花光家里的钱，借钱借到无法可借，然后痛苦地死去，留给家人一屁股的债。
我私底下问实习医生我得的是什么病，回复也是慢性病。我又去问我老公，问我同学，他们就说还没出结果，不能确定。
到了9月1号，结果出来了。那天我看到我老公很高兴，他跟我说，我的病问题不大，只要每天吃一颗药就好了，不影响生活什么的，只是那种药会比较贵，但吃满了四个月就能拿赠药了。
病检出来，不知真实病情的时候，我还是很乐观的
到了9月2号，之前用的药物都停了，只发了一盒药，拿到药后，我上网查了一下。特罗凯——适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌，网上说那盒药是治肺癌晚期的药。
肺癌晚期，我看到那四个字，直接懵了，简直不敢相信这病会发生在我身上。
那时候，刚好有一位实习医生来帮我换药，他还坚持告诉我是慢性病。我这么相信医生，可他们却在蒙我，感觉全世界都在骗我。
我假装上厕所，偷偷跑出去找教授，可她不在，我想把药退了，出院回家。
我一口气从八楼跑到楼下，那时候天还下着雨。我一直在外面走，走呀走，也不知道走了多久，走到好累好累，走到全身都湿透了，后来我又回到病房，躺在床上睡过去了，等我醒来，第一眼看到的是我老公和那位教授。
教授很有耐心地跟我分析我的病情，跟我说她自己的故事。她说她爸爸也是位癌症病人，从她两岁就开始得病，但直到她大学毕业两年后才去世说实话，我很感激教授，是她帮我找到了突破口的。
我公公经常对我说，只要有一线希望，卖了房子也要治。我婆婆没什么文化，她能做的就是烧香拜佛，太热天里，她每天顶着太阳去这个庙求神，去那个庙拜佛，每天除了哭还是哭。
我出院回家见到两位老人家，他们好像一下子老了许多，而我的朋友们，帮我访名医，请假带我去珠海求医。不但每医院检查，或者是看中医，还专门从顺德去到珠海帮我拿药，再邮寄到汕头给我。
如果没有家人和朋友的关心鼓励，我绝对走不到今天，之后我很积极地接受治疗，中西医配合适当的运动。得病后，我好像不再是我自己的，我还背负着很多人的希望。
我的故事大概就这样，很简单，很普通，但对我来说，真的一点都不简单。我没想到我身边还有那么多人关心我，对我好，不是话语，而是行动。
我要感谢癌症，它让我重新认识了亲情，友情，爱情！让我认识到什么叫不离不弃!
文瑛猪（患者）编
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