恶性胸膜间皮瘤（malignantpleuralmesothelioma，MPM）
MPM是起源于胸膜间皮细胞及纤维细胞的一种胸膜肿瘤，是胸膜最常见的原发性恶性肿瘤，占胸膜原发肿瘤的80%，恶性胸膜间皮瘤即可发生在胸膜壁层又可发生在脏层，约80%发生在脏层胸膜，20%发生在壁层胸膜MPM病理类型分为3型：上皮样型、肉瘤样型和双相型胸水细胞学检查敏感性较低，确诊依靠细针穿刺活检或手术病理
临床特点
大部分患者有吸入石棉粉尘史，在石棉工人中其发生率达5％-7％，发病高峰为50~70岁，男女比例4:1临床表现：胸痛（60-80%），以进行性加重为主，多伴有呼吸困难、体重减轻、咳嗽和胸腔渗液、痰中带血、低热等，部分病例可出现肥大性骨关节病；体征包括呼吸音降低或消失，单侧胸腔的“固定”，呈“冰冻胸”，胸廓运动受限MPM胸腔镜下主要表现为弥漫胸膜广泛增厚，可见凹凸不平，弥漫分布大小不等的结节，有的可见呈大的肿块样改变，颜色可为黄色、暗红或黑灰色，质硬，不易钳取
CT表现
胸膜弥散性增厚，可同时累及脏层和壁层胸膜，表现为类圆形、驼峰状、结节状、波浪状增厚，中晚期呈环状增厚,浸润纵隔致纵隔固定，患侧胸腔体积缩小，呈“冻结”征，一般伴有大量胸腔积液，可有心包腔积液。增强扫描：增厚的胸膜一般有明显强化，较大肿块可出现囊变、坏死，增强扫描呈不均匀强化其他表现：可出现胸膜斑、胸膜钙化、肺间质纤维化