北京酒渣鼻医院哪个好 http://pf.39.net/bdfyy/bdfyc/210310/8733714.html临床推荐本临床为免疫+靶向+化疗方案；非鳞状非小细胞肺癌患者可参加；具有敏感型EGFR突变或ALK基因重排且既往接受过靶向治疗的患者可参加；既往接受过CD激动剂治疗或免疫检查点阻断治疗，包括抗-CTLA-4、抗-PD-1）和抗-PD-L1治疗性抗体的患者不可参加；治疗后稳定4周以上的脑转移患者可参加；全国多中心。研究中心上海北京浙江杭州河南郑州黑龙江哈尔滨辽宁沈阳陕西西安四川成都江苏南京、南通吉林长春广东广州山东济南湖北武汉福建福州具体启动情况以后期咨询为准年10月，美国FDA批准阿特珠单抗（T药，Atezolizumab）用于治疗铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌。话题推荐：年12月，美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗+紫杉醇+卡铂，用于无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。年12月3日，美国FDA批准阿特珠单抗联合紫杉醇结合蛋白和卡铂用于没有EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。年5月19日，美国FDA批准阿特珠单抗作为一线单药疗法，用于治疗PD-L1高表达、且无EGFR或ALK基因突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。研究药物：Atezolizumab注射液（III期）试验类型：对照试验（Atezolizumab或安慰剂联合贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞）试验题目：贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞，联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究适应症：IV期非鳞状非小细胞肺癌（一二线及以上）申办方：Roche(罗氏)入选标准1、签署知情同意书。2、研究者判断其能遵守研究方案。3、在签署知情同意书时男性或女性患者年龄≥18岁。4、根据第8版美国癌症联合委员会分期手册，组织学或细胞学检查证实患有IV期非鳞状NSCLC对于具有混合组织学（即鳞状和非鳞状）肿瘤的患者，如果主要组织学成分是非鳞状的，则符合要求，但存在小细胞成分的除外。对于具有敏感型EGFR突变或ALK基因重排且既往接受过靶向治疗的患者，必须提供接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的肿瘤组织的组织学报告。5、既往未接受治疗的IV期非鳞状NSCLC，但以下情况除外：（1）携带敏感型EGFR基因突变的患者必须对一种或多种EGFRTKI治疗发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或者不耐受，比如厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、da
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